Paclitaxel estas natura sekundara metabolito izolita kaj purigita de la ŝelo de la ruĝa abio.Ĝi estis klinike pruvita havi bonajn kontraŭ-tumorajn efikojn, precipe sur ovariaj, uteraj kaj mamaj kanceroj, kiuj havas altan efikon de kancero.Nuntempe,natura paclitaxelkaj duonsinteza paclitaxel estas haveblaj en la merkato.La sekva artikolo kondukos vin tra la vojo de paclitaxel-sintezo.
Paclitaxelestas ĉerpita el la ŝelo kaj folioj de ĉi tiu planto, kaj la eltira procezo estas tre komplika, nesolvebla en akvo kaj alkoholo, kaj la enhavo estas tre malalta, nur 100g, t.e. du taeloj da paclitaxel, oni povas ĉerpi el 30 tunoj da seka ŝelo. .Kvankam ĝia totala kemia sintezo estis kompletigita en la laboratorio, ĝi implikas multajn procezojn, severajn reagkondiĉojn, altan koston kaj malaltan rendimenton.Tial, ankoraŭ ne eblas produkti ĝin industrie per kemia totala sintezo, kio faras ĝin tre multekosta.
Ekde naturapaclitaxelestas ĉerpita el Pacifika taksuso, kio estas malofta fonto, kaj la kreskciklo de natura taksuso estas longa, ĉirkaŭ 13,6 kg da ŝelo por ĉerpi 1 gramon da paclitaxel, kaj 3-12 taksusoj pli ol 100 jarojn aĝaj estas postulataj por trakti unu ovarion. kancero paciento, la longtempa provizo kaj alta prezo kondukis al la rapida disvolviĝo de sinteza teknologio de paclitaxel.
Nuntempe, la ĉefa metodo de paclitaxel-sintezo estas la bioinĝenieristiko, kiu ankaŭ estas konata kiel paclitaxel semisintezo.La bioinĝenierartometodo estas uzata por produkti paclitaxel grandskale per bredado kaj kribrado de trostreĉoj, kiuj povas produkti grandan kvanton da paclitaxel, kaj poste senĉese kulturante ilin, mutante kaj optimumigante ilian genetikan strukturon, paclitaxel povas esti produktita en la kulturmedio "sen limigo”, kaj ne plu estas limigita de la malabundeco de krudaĵoj.La plej novaj esplorrezultoj montras, ke la sintezo-efikeco multe plibonigis per la alta ceda trostreĉiĝo de 448,52 mikrogramoj da paclitaxel por litro da kulturmedio.
Kemia sintezo, kvankam kompletigita, ne estas industrie signifa pro la striktaj kondiĉoj postulataj, malaltaj rendimentoj, kaj altaj kostoj.La duonsinteza metodo de paclitaxel nun estas pli matura kaj estas konsiderita kiel efika maniero vastigi la fonton de paclitaxel krom artefarita kultivado.La duonsinteza metodo povas fari pli grandan uzon de plantresursoj.
Noto: La ebla efikeco kaj aplikoj kovritaj en ĉi tiu artikolo estas prezentitaj el la publikigita literaturo.
Plilongigita legado:Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd. koncentriĝas pri la produktado de paclitaxel dum 28 jaroj.Ĝi estas la unua sendependa fabrikisto de la monda de la plant-derivita kontraŭkancera drogo paclitaxel, kiu estis aprobita de la usona FDA, eŭropa EDQM, aŭstralia TGA, Ĉinio CFDA, Hindio, Japanio kaj aliaj naciaj reguligaj agentejoj.entrepreno.Se vi volas aĉetiPaclitaxel API, bonvolu kontakti nin interrete.
Afiŝtempo: Oct-08-2022