GMP
（Bona Fabrikada Praktiko Por Medikamento）
CGMP
(Nuntempaj Bonaj Produktadoj)
ICH
（Internacia Konferenco pri Harmonigo de Teknikaj Postuloj por Registrado de Farmaciaĵoj por Homa Uzo）
FDA
(Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj)
NMPA
(Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj)
CDE
（Centro por Takso de Medikamentoj）
EDQM
（Eŭropa Direktoro por Kvalito de Medikamentoj）
MHRA
（Reguliga Agentejo pri Medikamentoj kaj Sanaj Produktoj）
Monda Organizaĵo pri Sano
(Monda Organizaĵo pri Sano)
PIC/S
（Konvencio pri Farmacia Inspektado kaj Skemo pri Farmacia Inspekta Kunlaborado）
DMF
（Dosiero pri drogoj）
CEP
（Atestilo pri Taŭgeco al Monografio de Eŭropa Farmakopeo）
ASMF
（Mastra Dosiero de Aktiva Substanco）
EIR
(Raporto pri Stabla Inspektado)
VMP
（Valitigu Ĉefplanon）
Afiŝtempo: Feb-18-2022